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2013-05-23 12:21
求翻译：In comparison with maleates 44, dimethyl fumarate 50 represents an even more challenging dipoloraphile in the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction. Indeed, when we applied the optimal conditions to the 1,3-dipoalr addition involving dimethyl fumarate 50, the reaction proceeded smoothly to give the endo-product是什么意思？ 待解决
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In comparison with maleates 44, dimethyl fumarate 50 represents an even more challenging dipoloraphile in the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction. Indeed, when we applied the optimal conditions to the 1,3-dipoalr addition involving dimethyl fumarate 50, the reaction proceeded smoothly to give the endo-product
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
富马酸二甲酯与马来酸44相比，50代表一个更具挑战性的dipoloraphile在不对称1,3 - 偶极环加成反应。确实，当我们使用的最佳条件涉及富马酸二甲酯50的的1,3 - dipoalr此外，该反应顺利进行，得到以高收率的产物51a的内切，但具有中等的对映选择性和低diastereoselectivity.after筛选溶剂，最好取得明显成效进行反应的甲苯（计划10）.24
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2013-05-23 12:23:18
与马来酸盐44比较，二甲基富马酸50代表一更加富挑战性dipoloraphile在不对称的1,3双极cycloaddition反应。
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2013-05-23 12:24:58
与马来酸盐44比较，二甲基富马酸50代表一更加富挑战性dipoloraphile在不对称的1,3双极cycloaddition反应。 的确，当我们申请了优选的条件于介入二甲基富马酸50的1,3-dipoalr加法，反应顺利地继续给内产品51a在高出产量，但与一适度enantioselectivity和低diastereoselectivity。在掩护溶剂以后，最佳的结果通过举办反应在甲苯计划 (10 .24)获得
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2013-05-23 12:26:38
与 maleates 44、 富马酸二甲酯 50 表示甚至更具挑战性的 dipoloraphile 在非对称 1，3-偶极环加成反应。事实上，当我们对涉及富马酸二甲酯 50 1，3-dipoalr 加法应用的最佳条件，反应顺利进行，给远藤-产品 51a 在产量高，但与适度映和低 diastereoselectivity。在筛选溶剂、 以后最好的结果被获得通过进行中甲苯 (计划 10） 个的.24 轮的反应
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2013-05-23 12:28:18
在有 maleates 的比较中 44，二甲基的 fumarate 50 在不对称 1 次， 3 两极 cycloaddition 次回跌中代表一甚至更挑战性的 dipoloraphile。确实，我们将优化的条件应用到涉及二甲基的 fumarate 的 1， 3-dipoalr 的增加时 50，反应顺利地进行给内产品 51a 在高产但是利用一适度的 enantioselectivity 和低 diastereoselectivity.After 放映溶剂，最好的结果被在 toluene 中进行反应获得 ( 计划 10).24
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