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2013-05-23 12:21
求翻译：We also found that the reaction could be expanded to a series of electron-deficient dipolarophiles other than elec-tronically poor olefins. N-Aryl imines, generated in situ from aldehydes 7 and anilines 19, are suitable dipolarophiles capable of reacting with azomethine ylides to generate chiral imidazolidines 52 with 是什么意思？ 待解决
 悬赏分：1
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We also found that the reaction could be expanded to a series of electron-deficient dipolarophiles other than elec-tronically poor olefins. N-Aryl imines, generated in situ from aldehydes 7 and anilines 19, are suitable dipolarophiles capable of reacting with azomethine ylides to generate chiral imidazolidines 52 with
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
我们还发现，该反应可以扩大到一系列的缺电子的偶极亲和电子方式烯烃差以外。正芳亚胺，醛和苯胺19中就地产生，是合适的偶极亲和能与甲亚胺叶立德反应生成手性咪唑烷52具有高立体选择性催化磷酸14e中（方案11）0.25 ee值之间的关系的研究相对于该产品的催化剂14e的发现了一个负的的NLE，揭示，磷酸的twomolecules是可能参与激活两个甲亚胺叶立德和亚胺的催化。
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2013-05-23 12:23:18
我们也发现除电子上恶劣的烯烃之外，反应可能被扩展到一系列的电子短少dipolarophiles。
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2013-05-23 12:24:58
我们也发现反应可能被扩展对一系列的电子短少dipolarophiles除电子恶劣的烯烃之外。 N芳香族羟基亚胺，在原处引起从醋醛7和苯胺19，是适当的dipolarophiles与azomethine ylides引起chiral imidazolidines的能起反应52以磷酸14e计划摧化的高 (立体选择性11)关于关系的研究催化剂之间14e ee对那产品发现消极NLE的.25，显露磷酸twomolecules在催化大概介入为azomethine ylides和亚胺的活化作用。
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2013-05-23 12:26:38
我们还发现反应可以扩大到一系列的非 elec tronically 可怜烯烃缺电子 dipolarophiles。N-芳基亚胺，生成醛 7 和苯胺类 19，原位是催化剂的适合 dipolarophiles 能够与甲亚胺叶立德与高立体选择性催化磷酸 14e 生成手性 imidazolidines 52 反应 (计划 11) ee 14e 人与产品之间的关系的研究发现了一个消极的.25 NLE，揭示磷酸酸的 twomolecules 可能参与了为甲亚胺叶立德和亚胺活化催化。
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2013-05-23 12:28:18
我们也发现反应可以被扩充到一系列电子不足的 dipolarophiles 除了电子方式粗略的石蜡。N-Aryl imines，生成在原地从 aldehydes 7 和 anilines 19，是合适的 dipolarophiles 有能力起反应 azomethine ylides 生成手性的 imidazolidines 有被磷酸性 14e 刺激的高 stereoselectivity 的 52( 计划 11).25 催化剂的 ee 之间的关系上的研究与产品的 14e 找到一消极的 NLE，透露磷的酸的 twomolecules 也许为两个都的激活涉及催化 azomethine ylides
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