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2013-05-23 12:21
求翻译：Per Dr. Donaldson, structural analysis showed that amino acid substitutions that add larger side chains at amino acid position 316 are predicted to interfere with SOF’s ability to enter the active site and inhibit HCV RNA replication, by blocking the space required to accommodate the additional 2’Me and 2’F groups of S是什么意思？ 待解决
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Per Dr. Donaldson, structural analysis showed that amino acid substitutions that add larger side chains at amino acid position 316 are predicted to interfere with SOF’s ability to enter the active site and inhibit HCV RNA replication, by blocking the space required to accommodate the additional 2’Me and 2’F groups of S
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
每唐纳森博士，结构分析表明，在氨基酸位置316加较大侧链的氨基酸取代被预测为干扰SOF的进入活性位点和抑制HCV RNA复制的能力，通过阻断以容纳额外的2所需的空间
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2013-05-23 12:23:18
每位博士。
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2013-05-23 12:24:58
每位博士。 Donaldson，结构分析表示，增加更大的侧链在氨基酸位置316的氨基酸代替通过阻拦要求的空间预言干涉SOF的能力进入活跃站点和禁止HCV RNA复制，容纳另外2个’我和2个’ F小组SOF; 而序列分析表示， C316N是在活跃站点上的唯一的区别在HCV GT 1a和GT 1b NS5B聚合酶之间， C316在GT 1a 99.89%高度 (被保存) ，但多形在GT 1b (81.83%)。
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2013-05-23 12:26:38
唐纳森博士，每结构分析表明在氨基酸位置 316 添加较大的侧链的氨基酸替换预测干扰 SOF 的能力进入活动网站和抑制丙型肝炎病毒 RNA 的复制，通过阻断需容纳额外 2' 2' F 组 SOF ； 和我的空间而序列分析表明 C316N 是丙型肝炎病毒 GT 1a 和 1b GT NS5B 聚合酶，在活动现场的唯一区别 C316 高度保守的 GT 1a （99.89%） 但多态性在 GT 1b (81.83%)。
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2013-05-23 12:28:18
每唐纳德森医生，结构的分析显示添加更大方面的氨基酸替代约束在氨基酸位置 316 被预测干扰进入活动地点，抑制 HCV RNA 复制的 SOF 的能力，通过阻挡被要求适应的空间其他 2 ' 我和 2 ' F 组的 SOF ；鉴于一系列的分析显示 C316N 是在 HCV GT 1a 和 GT 1b NS5B polymerases 之间的活动地点的唯一区别，其中 C316 在 GT 1a 中高度被保存 (99.89%) 但是 GT 1b 中的 polymorphic(81.83%)。
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