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关注：1
2013-05-23 12:21
求翻译：For questions regarding the reporting of adverse events under the MDR regulation (21 CFR Part 803)是什么意思？ 待解决
 悬赏分：1
- 离问题结束还有
For questions regarding the reporting of adverse events under the MDR regulation (21 CFR Part 803)
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
有关下MDR调节不良事件的报告的问题（ 21 CFR第803 ）
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2013-05-23 12:23:18
对关于有害事件报告的问题根据MDR章程(21个CFR第803部分)
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2013-05-23 12:24:58
为问题关于报告有害事件在MDR章程 (21 CFR第803部分之下)
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2013-05-23 12:26:38
有关的规例 （21 CFR Part 803) 多药耐药的不良反应事件报告的问题
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2013-05-23 12:28:18
对关于在 MDR 规则下的不利事件的报告的问题 (21 CFR 第 803 部分 )
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