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2013-05-23 12:21
求翻译：A brief overview of the reactivity of arynes is shown in Scheme 1. It is well accepted that the low-lying LUMO[3] of arynes makes the triple bond prone to nucleophilic attack. The resultant aryl anion can be subsequently trapped by a proton (path 1, Scheme 1 A), an external electrophile (path 2, Scheme 1 A), or an inte是什么意思？ 待解决
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A brief overview of the reactivity of arynes is shown in Scheme 1. It is well accepted that the low-lying LUMO[3] of arynes makes the triple bond prone to nucleophilic attack. The resultant aryl anion can be subsequently trapped by a proton (path 1, Scheme 1 A), an external electrophile (path 2, Scheme 1 A), or an inte
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
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2013-05-23 12:23:18
arynes反应性一个简要概述在计划1.显示。很好被接受低LUMO [3] arynes使三键有倾向对亲核攻击。总值芳香族羟基的阴离子可以由氢核(道路1，计划1 A)，一外在electrophile后来困住(道路2，计划1 A)或者一内部electrophile (道路3，计划1 A)。Arynes可能也参加cycloaddition和ene反应(计划1b)。这回顾将集中于这些类型的分子间的过程。
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2013-05-23 12:24:58
arynes反应性简要的概要在计划1显示。 它很好被接受低LUMO( arynes) 3展开三键易受的亲核攻击。 总值芳香族羟基的阴离子可以由氢核道路1 (随后困住，策划1 A)，一个外在electrophile (道路2，策划1 A)，或者一个内部electrophile (道路3，策划1 A)。 Arynes可能也参加cycloaddition，并且ene反应 (策划1b)。 这回顾将集中于这些类型的分子间的过程。
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2013-05-23 12:26:38
简要概述了 arynes 的反应性如方案 1 所示。它是可接受低洼 LUMO [3] 的 arynes 使三键容易的亲核攻击。合成芳基阴离子可以由一个质子 （路径 1，方案 1 A）、 外部亲 （路径 2，方案 1 A） 或内部的亲电性 （路径 3，方案 1 A） 随后被困。Arynes 还可以参加环加成反应和烯反应 (计划 1 B)。这次审查将侧重于这些类型的分子间程序。
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2013-05-23 12:28:18
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