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2013-05-23 12:21
求翻译：To control for multiplicity for the primary endpoint analysis, the proportion of subjects with ASAS 20 response at Week 24 will be evaluated by comparing between the 90 mg group and the placebo group first. To maintain a Type I error rate of 0.05, the comparison between the 45 mg group and placebo group will be perform是什么意思？ 待解决
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To control for multiplicity for the primary endpoint analysis, the proportion of subjects with ASAS 20 response at Week 24 will be evaluated by comparing between the 90 mg group and the placebo group first. To maintain a Type I error rate of 0.05, the comparison between the 45 mg group and placebo group will be perform
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
为了控制多个在主要终点分析，受试者ASAS 20响应在第24周的比例将由90毫克组和安慰剂组第一之间比较来评估。
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2013-05-23 12:23:18
控制的主要的多重性端点分析,所占的比例与ASA的主题20回复24周会评估之间进行比较的90MG组和安慰剂组第一。 要维持一个I类错误率0.05,之间的比较45MG组和安慰剂组将在0.05的显著性水平(2面)90MG组表明了一种重大影响治疗与安慰剂组相比,一个显著性水平0.05(2面)。
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2013-05-23 12:24:58
为多样性要控制为主要终点分析，主题的比例以ASAS 20反应在星期24将通过比较评估在首先90个毫克小组和安慰剂小组之间。 在90个毫克小组显示一个重大治疗作用比较安慰剂小组在2支持之后的显著性水平的0.05要维护类型I误差率 () 0.05，比较在45个毫克小组和安慰剂小组之间将进行在2支持的显著性水平的 (0.05)。
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2013-05-23 12:26:38
为了控制初级终点分析的多样性，将通过比较 90 毫克组和安慰剂组之间第一次评估只要 20 响应在 24 周的患者的比例。为了保持类型我后 90 毫克组显示明显的疗效，在显著性水平 0.05 （双面） 的安慰剂组相比，将执行在显著性水平 0.05 （双面） 的 0.05 错误率、 45 毫克组和安慰剂组之间的比较。
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2013-05-23 12:28:18
到对于最初终点末端分析对于多样性的控制，主题的比例具如 20 在第 24 星期的答复将首先被 90 毫克的团体和安慰剂团体之间的比较评价。若要维护 0.05 的一个类型 I 出错率， 45 毫克的团体和安慰剂团体之间的比较将以 0.05 的一种意义程度被实行 (2 有面 ) 在 90 毫克的团体之后显示被与在 0.05 的一种意义水平的安慰剂团体比较的一种重要治疗效果 (2 有面 )。
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