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2013-05-23 12:21
求翻译：Little is known about the genetic factors that contribute to familial colorectal cancer type X (FCCX), characterized by hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma with no mismatch repair defects. Genetic linkage analysis, exome sequencing, tumor studies, and functional investigations of 4 generations of a FCCX family是什么意思？ 待解决
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Little is known about the genetic factors that contribute to familial colorectal cancer type X (FCCX), characterized by hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma with no mismatch repair defects. Genetic linkage analysis, exome sequencing, tumor studies, and functional investigations of 4 generations of a FCCX family
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
鲜为人知的是，有助于家族性结肠直肠癌X型（ FCCX ）遗传因素，其特点是遗传性非息肉性大肠癌无错配修复缺陷。
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2013-05-23 12:23:18
所知甚少的遗传因素有关,有助于家庭结直肠癌癌症类型X(fccx),其特点是大肠癌癌遗传nonpolyposis与匹配修复缺陷。 遗传联系分析,exome排序、肿瘤研究和功能进行调查的4代的一个导致fccx家庭的标识的生殖细胞进行遗传控制的截断rps20突变,编码了一个组件(S20)的小ribosomal分股,是一个新结肠癌基因倾向。
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2013-05-23 12:24:58
一点被知道关于对家族colorectal癌症类型x FCCX贡献的 (遗传因素)，描绘为遗传性nonpolyposis colorectal癌没有配错修理瑕疵。 基因连接分析， exome程序化，肿瘤研究和FCCX家庭的4个世代的功能调查在RPS20导致了一个削的germline变化的证明，输入小 (ribosomal) 亚单位一个组分S20并且是一个新的结肠癌素质基因。 变化在pre-ribosomal RNA成熟性同一个瑕疵联系在一起。 我们的研究结果表示，变化在输入ribosomal蛋白质的基因可能预先处理个体对microsatellite稳定的结肠癌。 另外的FCCX家庭的评估为变化在
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2013-05-23 12:26:38
知之甚少的特点是由遗传性非息肉病性大肠癌与没有错配修复缺陷的类型家族性结直肠癌患者 X （FCCX），作出贡献的遗传因素。遗传连锁分析、 外显子组测序、 肿瘤学和功能调查导致截断的胚系突变的 RPS20 编码 （S20） 小的核糖体亚基的一个组成部分，是一种新的结肠肿瘤易感性基因识别的 FCCX 家族 4 代人。这种突变是与前 — — 核糖体 RNA 成熟中的缺陷。我们的研究结果表明核糖体蛋白编码基因的突变可以易患微卫星稳定结肠癌的个人。更多的 FCCX 家庭，在 RPS20 和其他核糖体基因突变的评价被必要。
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2013-05-23 12:28:18
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