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2013-05-23 12:21
求翻译:Subsequent to this MSK1mediated nucleosomal response, BRG1 can be recruited to the H3S28P mark via its association with the 1433 phosphobinding protein 138, thus enabling the binding of transcription factors. Together, these data suggest a scenario in which MAPK induction can simultaneously remove PcG components a是什么意思?![]() ![]() Subsequent to this MSK1mediated nucleosomal response, BRG1 can be recruited to the H3S28P mark via its association with the 1433 phosphobinding protein 138, thus enabling the binding of transcription factors. Together, these data suggest a scenario in which MAPK induction can simultaneously remove PcG components a
问题补充: |
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2013-05-23 12:21:38
在这之后MSK1mediated核小体反应, BRG1可以通过其与1433 phosphobinding蛋白138相关联地被招募到H3S28P标记,从而使转录因子的结合。
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2013-05-23 12:23:18
随后MSK1中介nucleosomal响应,各抒己见(前后1可以征募的H3S28P标记主虚拟磁盘通过其共同赞助榫龆ㄉ143phosphobinding3 138蛋白质,从而使具有约束力的转录因子。 在一起,这些数据显示的情况是,主虚拟磁盘induc mapk和工发组织可以同时去除盈科组件和诱使征聘的H3K4methylating chromati n主虚拟磁盘并重新塑造复杂的诱使基因表达(图。 5C)。
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2013-05-23 12:24:58
随后到这个MSK1mediated nucleosomal反应, BRG1可以被吸收对H3S28P标记通过它的协会与1433年phosphobinding的蛋白质138,因而使能副本因素捆绑。 一起,这数据建议MAPK归纳可能同时去除PcG组分的情景并且导致H3K4methylating和chromati nremodelling的complexe s的补充导致基因表达 (5c)。
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2013-05-23 12:26:38
后此核小体的响应,BRG1 可以招募到 H3S28P 的 MSK1mediated 标记通过其与 1433 phosphobinding 蛋白 138,从而使转录因子结合的关联。在一起,这些数据表明一个场景中的 MAPK 感应可以同时删除 PcG 组件和诱导的 H3K4methylating 和 chromati nremodelling 的假 s 可诱导基因表达 (图 5 c) 招聘。
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2013-05-23 12:28:18
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