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2013-05-23 12:21
求翻译：We have reported a structurally well-defined triazole-bridgedCD-CSP prepared via Cu(I) catalytic 1,3-dipolar cycloaddtion between terminal azido and alkyne moieties (click chemistry)[46,48]. Herein, the current thiol–ene click derived cationicCSP shows stronger retention and accentuated chiral resolution towards most o是什么意思？ 待解决
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We have reported a structurally well-defined triazole-bridgedCD-CSP prepared via Cu(I) catalytic 1,3-dipolar cycloaddtion between terminal azido and alkyne moieties (click chemistry)[46,48]. Herein, the current thiol–ene click derived cationicCSP shows stronger retention and accentuated chiral resolution towards most o
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
我们已经报道了结构良好定义的三唑bridgedCD -CSP通过铜（ I）端子和叠氮炔部分之间的催化1,3-偶极cycloaddtion准备（点击化学） [ 46,48 ] 。
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2013-05-23 12:23:18
我们的报告结构和定义triazole-bridgedcd-CSP准备通过CU(i)催化1-偶极之间cycloaddtion终端azido和alkyne moieties(单击化学)[46]。 于本文所述,当前的thiol-ENE单击源自cationiccsp显示更强固定并加剧了手性对大多数的芳香酸酸(表6)。
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2013-05-23 12:24:58
我们报告了通过Cu I催化作用的1,3双极cycloaddtion准备着的() 结构地明确定义的三氮二烯伍圆bridgedCD CSP在终端azido和炔份额 (点击化学)(46,48之间)。 此中，当前硫烃ene点击获得的cationicCSP显示更强的保留和被强调的chiral决议往大多数芳香酸性酸 (表6)。
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2013-05-23 12:26:38
我们报道结构清楚界定三氮唑-bridgedCD-CSP 备 Cu(I) 催化 1，3-偶极 cycloaddtion 终端叠氮与炔烃基 (点击化学) [46,48]。此处，当前的硫醇-烯单击导出 cationicCSP 显示更强的保留和突出的手性拆分，朝向大多数芳香的酸性酸 (表 6)。
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2013-05-23 12:28:18
我们报告了结构地好地定义 triazole-bridgedCD-CSP 准备通过 Cu(I) 起催化作用 1，终端之间的 3 两极 cycloaddtion azido 和 alkyne 一半 ( 单击化学 )(46， 48)。于此，当前 thiol-ene 的单击得到 cationicCSP 显示更强保留和朝大部分芬芳酸性的酸强调手性的决议 ( 表 6)。
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