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2013-05-23 12:21
求翻译：This was true for both the primary end point of early clinical success and end of treatment success, independent of causative pathogen or comorbidity. Non-inferiority of a two-dose regimen is even more remarkable when considering that about half the patients met the criteria for systemic inflammatory response syndrome 是什么意思？ 待解决
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This was true for both the primary end point of early clinical success and end of treatment success, independent of causative pathogen or comorbidity. Non-inferiority of a two-dose regimen is even more remarkable when considering that about half the patients met the criteria for systemic inflammatory response syndrome
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
这是真实的早期临床成功和治疗成功结束，独立致病病原体或合并症的两个主要终点。
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2013-05-23 12:23:18
这是真正的两个主要终点的早期临床成功和结束的治疗成功,独立的致病病原体或comorbidity。 非男尊女卑观念的一个两个的剂量服药更为显著,当考虑到约有半数的病人符合条件的系统性炎症反应综合症(SIRS)。 dalbavancin在安全配置文件的有利与不利事件都较少,较少患者出现不良事件。
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2013-05-23 12:24:58
这是可靠对于治疗成功的早期临床成功和结尾主要引起病原生物的终点，独立或comorbidity。 二药量养生之道的非劣等是更加卓越的，当考虑时关于一半患者符合了标准为系统激动反应综合症状 (先生)。 Dalbavancin有有利安全外形与体验有害事件的少量有害事件和少量患者。 恶心在发生在2.5%的dalbavancin小组被注意是最频繁的有害事件患者中。 著名地，对dalbavancin的用途同显着更低的死亡率 (0.2联系在一起对 1.1%). 这导致了dalbavancin粮食与药物管理局认同为S.造成的ABSSSI。 aureus和S。 pyogenes在2014年5月
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2013-05-23 12:26:38
这是真正的两个主要终点的早期临床成功和治疗成功，独立的致病的病原体或合并症的结束。非劣效性的两个剂量方案时考虑约一半的患者符合标准的全身炎症反应综合征 (SIRS)，变得更加出色。Dalbavancin 有良好的安全性，减少不良事件与较少的患者发生不良事件。恶心指出要 dalbavancin 组发生在 2.5%的患者中最常见的不良事件。值得注意的是 dalbavancin 的，使用是 dalbavancin 的与死亡率显著较低 (0.2 1.1%)。这导致了 FDA 审批 2014 年 5 月由金黄色葡萄球菌和链球菌引起的 ABSSSI dalbavancin
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2013-05-23 12:28:18
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