|
关注：1
2013-05-23 12:21
求翻译：In ESTABLISH 2, a total of 666 patients with ABSSSI were recruited in nine countries with 58 participating treatment sites. A 1:1 randomization allocated patients in a double-blind manner to either tedizolid 200 mg intravenously followed by oral medication over 6 days or to linezolid at a dose of 600 mg by mouth twice 是什么意思？ 待解决
 悬赏分：1
- 离问题结束还有
In ESTABLISH 2, a total of 666 patients with ABSSSI were recruited in nine countries with 58 participating treatment sites. A 1:1 randomization allocated patients in a double-blind manner to either tedizolid 200 mg intravenously followed by oral medication over 6 days or to linezolid at a dose of 600 mg by mouth twice
问题补充： |
|
2013-05-23 12:21:38
在ESTABLISH 2 ，共666例ABSSSI被招募在9个国家58参加治疗点。
|
|
2013-05-23 12:23:18
在建立2,666名病人的总数与征聘了absssi同九个国家58参加治疗网站。 一个1:1病人随机分配在一个双盲方式,无论是200mg静脉注射tedizolid继而进行口头6天内用药或linezolid在一个剂量600mg每日两次口蹄疫,在10天的时间。 从静脉降压药可能对口腔进行标准,早期临床反应得到履行。
|
|
2013-05-23 12:24:58
在建立2，总共666名患者与ABSSSI被吸收了在九个国家与58个参与治疗站点。 1:1随机化分配了患者以双盲方式到口头疗程以口静脉内跟随的tedizolid 200毫克6天或到linezolid在600毫克药量每日两次在10天中。 如果早期临床反应标准被履行了，逐步减低从静脉内到口头疗程可能发生。 早期临床反应被定义了作为对被激起的区域的减少在至少20%以前在前3天。 这个标准在两条试验胳膊大致到达了以相等的频率： 在tedizolid胳膊85%和在linezolid胳膊83%所有患者有早期临床反应。 关于有害事件和安全问题，有食道有害反应的显着更低的发生在tedizolid小组 (16对
|
|
2013-05-23 12:26:38
在建立 2，ABSSSI 666 患者共 58 参与处理站点的九个国家被招募。1:1 随机分配双盲方式到任一 tedizolid 200 毫克静脉注射紧接着口服给药 6 天以上或在剂量为 600 毫克每日两次口服利奈唑胺，为期 10 天的患者。如果早期的临床反应标准被履行，我们可以从静脉下移到口服药物。早期的临床反应被定义为发炎面积减少至少 20%，第 3 天。这一标准与审判的两只胳膊在同等频率大致达成: 在 tedizolid arm 85%和利奈唑胺挽 83%的病人有早期的临床反应。关于不良事件和安全问题，是胃肠道不良反应在 tedizolid 组 (16 ∶ 23%) 显着降低发病率
|
|
2013-05-23 12:28:18
正在翻译，请等待...
|
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
