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2013-05-23 12:21
求翻译：A critical factor when performing the RT-LAMP assay is to select a conserved nucleic acid fragment for the design of specific primers. Why did you choose the most variable segment (M segment) of BATV genome for designing of primers? You used only 4 strains for alignment. I think that 4 strains for the designing of prim是什么意思？ 待解决
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A critical factor when performing the RT-LAMP assay is to select a conserved nucleic acid fragment for the design of specific primers. Why did you choose the most variable segment (M segment) of BATV genome for designing of primers? You used only 4 strains for alignment. I think that 4 strains for the designing of prim
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
null
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2013-05-23 12:23:18
一项重要的因素当执行RT-LAMP含量是选择养护的核酸片段的设计的具体的配套底漆。 为什么您选择最可变部分(M段)BATV基因设计的底漆? 只使用4个品种进行调整。 我认为这4个品种的设计,底漆都是不够的,特别是在米段上。
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2013-05-23 12:24:58
一个重要因素，当执行RT-LAMP分析用试样是为具体底漆设计选择一个被保存的核酸片段。 为什么您选择了BATV染色体的 (最易变的段) M段为设计底漆？ 您为对准线只使用了4张力。 特别是在M段情况下，我认为4张力为设计底漆不是够。 在相似的文章 (等Qiao， 2013) 底漆被设计瞄准nucleoprotein的高度被保存的片段从Akabane病毒。 Nucleoprotein (N) Akabane病毒25不同张力基因序列为设计具体RT-LAMP底漆使用了。
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2013-05-23 12:26:38
执行 RT 灯测定时的一个关键因素是选择特异性引物设计的保守的核酸片段。你为什么选择最可变段 (M 段) 的 BATV 基因引物的设计?你只有 4 株用于对齐方式。我认为 4 株的引物设计还不够，特别是在 M 段。在设计引物，目标从赤羽病毒核蛋白的高度保守的片段的同类文章 (桥等人，2013年)。25 不同菌株的羽病毒核蛋白 (N) 基因序列被用于特异性 RT 灯引物的设计。
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2013-05-23 12:28:18
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