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2013-05-23 12:21
求翻译：Kartagener syndrome (KS) is a trilogy of symptoms (nasal polyps, bronchiectasis, and situs inversus totalis) that is associated with ultrastructural anomalies of cilia of epithelial cells covering the upper and lower respiratory tracts and spermatozoa flagellae. The axonemal dynein intermediate-chain gene 1 (DNAI1), wh是什么意思？ 待解决
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Kartagener syndrome (KS) is a trilogy of symptoms (nasal polyps, bronchiectasis, and situs inversus totalis) that is associated with ultrastructural anomalies of cilia of epithelial cells covering the upper and lower respiratory tracts and spermatozoa flagellae. The axonemal dynein intermediate-chain gene 1 (DNAI1), wh
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
null
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2013-05-23 12:23:18
Kartagener综合征(KS)是三个相关的症状(鼻息肉、<、所在地inversus totalis)是与ultrastructural异常现象,外披有纤毛上皮细胞覆盖的上部和下部的呼吸道和授精用精子flagellae。 “axonemal dynein intermediate链基因1(DNAI 1),已被证明是负责个案的主睫状肌运动异常(PCD)未经所在地inversus放映的突变在一系列的34名病人有KS。
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2013-05-23 12:24:58
Kartagener综合症状 (KS) 是同 (上皮细胞纤毛联系在一起超结构反常现象包括上部) 和更低的呼吸道和精子flagellae的症状鼻珊瑚虫、支气管扩张和situs inversus totalis的三部曲。 axonemal dynein中间链子基因1 (DNAI1)，被展示负责对主要ciliary运动障碍PCD事例 () ，不用situs inversus，为变化被筛选了参加一系列34名患者与KS。 我们辨认了复合异质接合DNAI1基因缺陷在三名独立患者和在出席以PCD和位置孤独即的二他们的 (兄弟姐妹中，内在器官的正常位置)。 醒目，这五名患者份额一突变体等位基因 (接合瑕疵)，
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2013-05-23 12:26:38
负有全责综合征 (KS) 是一个三部曲的症状 (鼻息肉、 支气管扩张症和内脏全秃) 即与超微结构异常的纤毛上皮细胞覆盖的上部和下部呼吸道的大片和精子鞭毛。纤毛轴动力蛋白中间链基因 1 (DNAI1)，已被证明是负责一例原发性纤毛运动障碍 (PCD) 没有内脏，进行 KS 34 患者一系列突变的筛查。我们确定复合杂合子的 DNAI1 基因缺陷在三个独立的病人和他们的兄弟姐妹提出 PCD 和所在地 solitus (即，内部器官的正常位置) 的两个。引人注目的是，这些五名病人共享一个突变等位基因 (接头缺陷)，这是相同的 PCD 患者发现的突变体 DNAI1 等位基因之一，其他地区的报告。最后，本
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2013-05-23 12:28:18
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