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2013-05-23 12:21
求翻译：Alkenes 9 were fully characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and HRMS and X-ray analysis (for 9a and 9c). Comparison of the 1H NMR chemical shifts as well as coupling constants for the diastereotopic CH2 and the CH protons in the five-membered ring upper half for the aliphatic-substituted alkenes 9b,c (see Experim是什么意思？ 待解决
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Alkenes 9 were fully characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and HRMS and X-ray analysis (for 9a and 9c). Comparison of the 1H NMR chemical shifts as well as coupling constants for the diastereotopic CH2 and the CH protons in the five-membered ring upper half for the aliphatic-substituted alkenes 9b,c (see Experim
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
烯烃9 1H和13C核磁共振光谱和高分辨X射线分析（9A及9C）进行了充分的特点。比较1H NMR化学转移以及为diastereotopic CH2和脂肪取代烯烃9B，C值（见实验部分）在五元环的上半部分的CH质子的偶合常数报告前421表演他们与在手性中心的R取代pseudoaxial方向一致。
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2013-05-23 12:23:18
alkenes9是完全的特点是1h和13c核磁共振光谱学和服务队伍不断发展壮大和x射线分析(9a和9c)。 比较1h核磁共振化学位移以及耦合常数的diastereotopicch2和ch质子在五环上半部分者的脂肪族取代alkenes9b、c(见实验部分)的值与以前报道的421显示它们能够符合一个pseudoaxial方向的rsubstituentstereogenic中心。
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2013-05-23 12:24:58
烯烃9描绘的充分地是为1H和13C核磁共振的分光学和HRMS和X-射线分析(为9a和9c)。 1H核磁共振的化学位移的比较以及
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2013-05-23 12:26:38
烯烃 9 充分的特点是 1 H 和 13 C 核磁共振光谱和人力资源管理系统、 x 射线分析 （对于 9a 和 9 c）。化学的 1 H 核磁共振的比较，以及耦合常数 diastereotopic CH2 和五元环上半部分为脂肪取代烯烃 9b，c CH 质子转移 （见实验部分） 公布前的 421 表明它们是与 pseudoaxial stereogenic 中心的 R 取代基的方向一致的值。
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2013-05-23 12:28:18
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