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2013-05-23 12:21
求翻译：First reported patient with human ERCC1 deficiency has cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome with a mild defect in nucleotide excision repair and severe developmental failure.是什么意思？ 待解决
 悬赏分：1
- 离问题结束还有
First reported patient with human ERCC1 deficiency has cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome with a mild defect in nucleotide excision repair and severe developmental failure.
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
首次报道患者与人类ERCC1缺乏有脑oculo-法西奥骨骼综合征与核苷酸切除修复和重度发育失败温和的缺陷。
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2013-05-23 12:23:18
第一报告有人的ERCC1缺乏的病人有cerebro oculo facio骨骼综合症状以一个温和的瑕疵在核苷酸切除修理和严厉发展失败。
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2013-05-23 12:24:58
第一报告了有人的ERCC1缺乏的病人有cerebro oculo facio骨骼综合症状以一个温和的瑕疵在核苷酸切除修理和严厉发展失败。
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2013-05-23 12:26:38
人类 ERCC1 缺乏症的第一个报告的病人有轻度缺陷的核苷酸切除修复和发育严重衰竭脑-眼针-颊部洞穿-骨骼肌征。
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2013-05-23 12:28:18
有人的 ERCC1 缺乏的第一被报告的病人以在核苷酸切除维修和严肃发展的失败者中的一个温和缺陷有 cerebro-oculo-facio-骨骼的综合病症。
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