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2013-05-23 12:21
求翻译：registration and listing (21 CFR Part 807); labeling (21 CFR Pant 801); medical device reporting (reporting of medical device-related adverse events) (21 CFR 803); good manufacturing practice requirements as set forth in the quality systems (QS) regulation (21 CER Pant 829)是什么意思？ 待解决
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registration and listing (21 CFR Part 807); labeling (21 CFR Pant 801); medical device reporting (reporting of medical device-related adverse events) (21 CFR 803); good manufacturing practice requirements as set forth in the quality systems (QS) regulation (21 CER Pant 829)
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
註冊和上市（ 21 CFR第807 ） ;
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2013-05-23 12:23:18
註冊和目錄(21个CFR第807部分);標記(21个CFR氣喘801);醫療設備報告(報告醫療設備有關的有害事件) (21个CFR 803);好的製造業實踐要求如被指出在質量系統(QS)章程(21 CER氣喘829)
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2013-05-23 12:24:58
註冊和目錄 (21 CFR第807部分); 標記的 (21 CFR氣喘801); 醫療設備報告 (報告醫療與設備相關的有害事件) (21 CFR 803); 好製造業實踐要求如被指出在質量系統 (QS) 章程 (21 CER氣喘829)
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2013-05-23 12:26:38
註冊和上市 (21 CFR Part 807) ；標籤 （21 CFR 褲子 801) ；醫療設備報告 （醫療設備相關的不良事件的報告） （21 CFR 803） ；良好製造實踐要求作為集提出在品質系統 （QS） 規例 （21 CER 褲子 829)
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2013-05-23 12:28:18
注册和清单 (21 CFR 第 807 部分 ) ；将标为 (21 CFR 喘息 801) ；报告的医学设备 ( 医学与设备相关不利事件的报告 )(21 CFR 803) ；如阐明好制造实践要求在高级系统中 (QS) 规则 (21 CER 喘息 829)
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