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2013-05-23 12:21
求翻译：Results and Discussion We initially examined the reaction between 4-chlorobenzonitrile (1a, Table 1) and 2-benzylidenemalononitrile(2a) in the presence of P(OEt)3 (1.0 equiv.) in tetrahydrofuran (THF) at reflux, the optimal conditions for our previous cyclopropane synthesis.[16] To our delight, the reaction proceeded s是什么意思？ 待解决
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Results and Discussion We initially examined the reaction between 4-chlorobenzonitrile (1a, Table 1) and 2-benzylidenemalononitrile(2a) in the presence of P(OEt)3 (1.0 equiv.) in tetrahydrofuran (THF) at reflux, the optimal conditions for our previous cyclopropane synthesis.[16] To our delight, the reaction proceeded s
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
结果和讨论我们最初检查了4-氯苯甲腈（1A，表1 ）和2- benzylidenemalononitrile （2a）的间在P的存在下（ OET ）3（ 1.0当量）的四氢呋喃（ THF）中，在回流下的最佳条件反应，
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2013-05-23 12:23:18
结果和讨论中,我们初步研究之间的反应4-chlorobenzonitrile(1A,表1)和2-benzylidenemalononitrile(2A)在P(OET)3(1.0等效)在tetrahydrofuran(thf)在逆流,最佳的条件,我们以前环丙烷合成.[16],我们高兴地看到,反应进行得很顺利,两项产品获得。
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2013-05-23 12:24:58
结果和讨论我们在P OEt面前最初审查了 (反应在4-chlorobenzonitrile 1a) 、表(1) 和2-benzylidenemalononitrile( 2a之间)3 (1.0等效。) 在四氢呋喃 (THF) 在倒回，优选的条件为我们的早先环丙烷综合。(16) 到我们的欢欣，反应顺利地进行了，并且二个产品获得了。 其中一个产品被分配了作为环丙烷3a ，并且由X-射线衍射图 (1证实)，( 18) 和另一个产品被分配了作为3a， 3a 异构体。
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2013-05-23 12:26:38
结果和讨论我们首先审查 4-氯苯甲腈 （1a，表 1） 之间的反应和 2-benzylidenemalononitrile(2a) 在 P (OEt) 3 (1.0 效用） 在四氢呋喃 （THF） 在回流，我们以前的环丙烷合成的最佳条件。[16] 令我们高兴的是，反应进行得顺利，得到了两个产品。产品之一，被指定为环丙烷 3a，证实了用 x 射线衍射法 （图 1），[18] 和其他产品被分配为 3a，3a 型光学异构体。
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2013-05-23 12:28:18
结果和我们最初审查的讨论反应当中 4-chlorobenzonitrile(1a，表 1) 和 2-benzylidenemalononitrile(2a) 在 P(OEt) 面前 3(1.0 equiv.) 在 tetrahydrofuran 中 (THF) 在重新变迁，对于我们的到我们的高兴的以前的 cyclopropane synthesis.(16) 的优化的条件，反应顺利地进行和两种产品被获取。One of the products was assigned as the cyclopropane 3a and confirmed by X-ray diffraction (Fig
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