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2013-05-23 12:21
求翻译：Finally, Pho binding sites alone are insufficient to tether PcG proteins to DNA in vivo, even when multimerized or when the number of sites and the spacing between them is the same as in a natural PRE (Brown et al., 1998; Dejardin et al., 2005). Indeed, Pho can form a second complex with components of the INO80 nucleos是什么意思？ 待解决
 悬赏分：1
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Finally, Pho binding sites alone are insufficient to tether PcG proteins to DNA in vivo, even when multimerized or when the number of sites and the spacing between them is the same as in a natural PRE (Brown et al., 1998; Dejardin et al., 2005). Indeed, Pho can form a second complex with components of the INO80 nucleos
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
最后，多聚化时或来自Pho结合位点单独不足以系绳PcG蛋白的DNA在体内，即使当位点的数目和它们之间的间距是相同的在一个自然PRE（ Brown等人，1998; Dejardin等
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2013-05-23 12:23:18
最后,PHO绑定站点本身是不足以系盈科中的DNA蛋白质体内,即使multimerized或在站点数量以及它们之间的间距是相同的,在一个自然(预棕色et al,1998;dejardin et al,2005)。 事实上,卧佛寺可以形成一个第二个复杂的组件,ino80nucleosome重塑复杂,可能会发挥其他作用除了在招聘的PCG蛋白,这可能是一个调停的子集的基因组的卧佛寺绑定站点(klymenko et al,2006)。
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2013-05-23 12:24:58
终于，单独Pho束缚位置是不足束缚PcG蛋白质对脱氧核糖核酸体内，既使当multimerized或，当站点和间距的数字在他们之间是相同象在自然前 (布朗方面等时， 1998年; Dejardin等， 2005年)。 的确，除PcG蛋白质的补充之外， Pho形成第二复合体与INO80 nucleosome改造的复合体的组分，并且也许扮演其他角色，也许由genomic Pho束缚位置等斡旋Klymenko的一个 (子集， 2006年)。
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2013-05-23 12:26:38
最后，卧佛寺结合位点单并不足以拴盈科蛋白质在体内的 dna，甚至当 multimerized 或当站点和它们之间的间距的数量是一样的一种自然预 （布朗等人，1998 年 ；Dejardin 等人，2005 年）。事实上，Pho 可以形成一个第二个复杂的组件重构复合物，INO80 核小体的和可以扮演其他角色除了招聘盈科蛋白质，可能介导基因组卧佛寺结合位点 （Klymenko 等人，2006 年） 的一个子集。
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2013-05-23 12:28:18
最终， Pho 有约束力的地点单独是不足以范围的 PcG 蛋白质到 vivo 中的 DNA，甚至被 multimerized 时或当地点数量和他们之间的留间隔是与相同在一件自然的事情预 ( 布朗 et al.， 1998 年；Dejardin et al.， 2005 年 )。确实， Pho 以改造建筑群，是的 INO80 nucleosome 的成分可以形成第二建筑群可能除了 PcG 蛋白质的招收扮演其它角色，可能被基因组的 Pho 的一个子集调停有约束力的地点 ( Klymenko et al.， 2006 年 )。
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