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2013-05-23 12:21
求翻译：More positive pharmacological data show a lower interaction potential of tedizolid as compared to linezolid, e.g., no interaction with inhibitors of the monoamino-oxidase (MAO-inhibitors). The long halflife of tedizolid in combination with a high bioavailability offers the realistic rationale for once daily administrat是什么意思？ 待解决
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More positive pharmacological data show a lower interaction potential of tedizolid as compared to linezolid, e.g., no interaction with inhibitors of the monoamino-oxidase (MAO-inhibitors). The long halflife of tedizolid in combination with a high bioavailability offers the realistic rationale for once daily administrat
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
更积极的药理学数据表明tedizolid的下部相互作用潜力相比利奈唑胺，例如，与单氨基氧化酶（MAO抑制剂）的抑制剂没有相互作用。
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2013-05-23 12:23:18
更多积极药理学数据显示较低的潜在相互作用相比tedizolid linezolid,例如,没有使用血管紧张素转化酶抑制剂的相互作用的monoamino-oxidase(毛泽东的血管紧张素转化酶抑制剂)。 长期以来的半周期的tedizolid结合生物利用度提供了一个很高的现实理由一旦日常管理。 10-12-h一半的生命,药物一级以上的tedizolid MIC仍会完成最后一个24-H剂量间隔。
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2013-05-23 12:24:58
与linezolid比较，更加正面的药物学数据显示tedizolid更低的互作用潜力，即，没有互作用与monoamino氧化酶毛抗化剂的抗化剂 ()。 tedizolid长的半衰期与高生物相容性的组合每日提供现实理论基础仅此一次管理。 与10 -到12-h半衰期， tedizolid的药物水平在MIC之上可能仍然是成功的在24-h药量间隔时间的结尾。 大约80%药物通过食道被消灭和大约20% renally。
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2013-05-23 12:26:38
更积极药理数据显示低交互潜在的 tedizolid 比利奈唑胺，例如，没有交互抑制剂的单胺氧化酶 (毛-抑制剂)。它与高生物利用度的组合 tedizolid 的长半衰期提供一次日常管理的现实理由。10-12-h 半衰期，药物浓度高于 MIC tedizolid 的仍然可以 24 h 剂量间隔结束时完成。大约 80%的药物 renally 消除了通过肠道和约 20%。
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2013-05-23 12:28:18
更肯定药理学的数据显示 tedizolid 的一种更低的互动潜力如与 linezolid 相比，例如，有抑制剂的没有互动 monoamino-oxidase(MAO 抑制剂 )。与一个高生物利用度相结合的 tedizolid 的长半衰期每天就一次提供现实的基本原理管理。利用对于 12-h 的 10 半衰期，药 MIC 上的水平的 tedizolid 可以仍在一个 24-h 药间隔之末完成。药的大约 80% 通过肠和大约 20% 肾地被消除。
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