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2013-05-23 12:21
求翻译：The McLeod phenotype is a recessive mutation of the Kell blood group system. The McLeod gene encodes the XK protein, which is located on the X chromosome,[2] and has the structural characteristics of a membrane transport protein but an unknown function. Absence of the XK protein is an X-linked disease. [3] Mutational v是什么意思？ 待解决
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The McLeod phenotype is a recessive mutation of the Kell blood group system. The McLeod gene encodes the XK protein, which is located on the X chromosome,[2] and has the structural characteristics of a membrane transport protein but an unknown function. Absence of the XK protein is an X-linked disease. [3] Mutational v
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
Le phénotype McLeod est une mutation récessive du système de groupe sanguin Kell .
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2013-05-23 12:23:18
Le phénotype McLeod est une mutation récessive du groupe sanguin Système Kell Le gène encode la XK McLeod de protéines, qui est situé sur le chromosome X,[2] et a les caractéristiques structurelles d'une protéine de transport membranaire mais de fonction inconnue. Absence de la XK protéine est une m
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2013-05-23 12:24:58
Le phénotype de McLeod est une mutation récessive du système de groupe sanguin de Kell. Le gène de McLeod code la protéine de XK, qui est située sur le chromosome de X,( 2) et a les caractéristiques structurales d'une protéine de transport de membrane mais d'une fonction inconnue. L'absence de la pr
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2013-05-23 12:26:38
Le phénotype McLeod est une mutation récessive du système Kell groupe sanguin. Le gène de McLeod code la protéine XK, qui est localisée sur le chromosome X, [2] et possède les caractéristiques structurelles d'une protéine membranaire de transport mais une fonction inconnue. Absence de la protéine XK
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2013-05-23 12:28:18
McLeod 显型是 Kell 血型系统的隐性的变化。McLeod 基因将 XK 蛋白质编码，在 x 染色体上被查找， (2) 和有一种薄膜运输蛋白质的结构的特征但是一项未知功能。XK 蛋白质的缺席是一种 X 关联的疾病。(3)Mutational 的变量导致 McLeod 综合病症也具或而没有 neuroacanthocytosis：对于 McLeod 综合病症的 x 染色体上的基因按自然规律为慢性 granulomatous 疾病接近基因。因此，有一种疾病的个人可能有两个都。
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