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  • 匿名
关注:1 2013-05-23 12:21

求翻译:Mutations in the PKD1 (polycystin 1) and PKD2 (polycystin 2) genes cause autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Most Pkd2-null mouse embryos present with left-right laterality defects. For the first time, we report the association of ADPKD resulting from a mutation in PKD2 and left-right asymmetry defect是什么意思?

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Mutations in the PKD1 (polycystin 1) and PKD2 (polycystin 2) genes cause autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Most Pkd2-null mouse embryos present with left-right laterality defects. For the first time, we report the association of ADPKD resulting from a mutation in PKD2 and left-right asymmetry defect
问题补充:

  • 匿名
2013-05-23 12:21:38
null
  • 匿名
2013-05-23 12:23:18
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  • 匿名
2013-05-23 12:24:58
变化在PKD1 (polycystin 1) 和PKD2 (polycystin 2) 基因起因autosomal统治polycystic肾病 (ADPKD)。 多数Pkd2空老鼠胚胎提出以左右对一侧面的偏重瑕疵。 第一次,我们在PKD2和左右非对称瑕疵报告ADPKD的协会起因于一个变化。 PKD1和PKD2为变化或大genomic重新整理在3名无关的患者被筛选了与提出以对一侧面的偏重瑕疵的ADPKD : 右位心在一个和situs inversus totalis在2其他中。 各自一个大基因删除、唯一exon复制和在框架复制,在3名患者被发现了。 这些多形性在所有测试的亲戚被发现了与ADPKD
  • 匿名
2013-05-23 12:26:38
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  • 匿名
2013-05-23 12:28:18
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