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  • 匿名
关注:1 2013-05-23 12:21

求翻译:Photogenerated azaxylylenes undergo intramolecular cycloadditions to 1,3,4-oxadiazole pendants, which are accompanied by concomitant release of dinitrogen, yielding functionalized ketopiperazinoquinolinols containing an oxirane moiety fused to the quinolinole moiety while spiro-connected to diketopiperazine. These prim是什么意思?

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Photogenerated azaxylylenes undergo intramolecular cycloadditions to 1,3,4-oxadiazole pendants, which are accompanied by concomitant release of dinitrogen, yielding functionalized ketopiperazinoquinolinols containing an oxirane moiety fused to the quinolinole moiety while spiro-connected to diketopiperazine. These prim
问题补充:

  • 匿名
2013-05-23 12:21:38
光生azaxylylenes经受分子内环加成到1,3,4-恶二唑吊坠,这是伴随着二氮的伴随释放,产生含有环氧乙烷基团稠合到羟基喹啉结构部分而螺 - 连接到二酮哌嗪官能ketopiperazinoquinolinols 。
  • 匿名
2013-05-23 12:23:18
Photogenerated azaxylylenes接受分子内cycloadditions对1,3,4-oxadiazole垂饰,由dinitrogen伴随发行伴随,产生包含环氧乙烷份额的functionalized ketopiperazinoquinolinols被熔化对quinolinole份额,当spiro连接到二酮二氮六环时。这些主要photoproducts是可以进一步被微商数化在环氧乙烷份额的亲核SN1-或象SN2的圆环开头下的易反应的多才多艺的中间体。
  • 匿名
2013-05-23 12:24:58
Photogenerated azaxylylenes接受分子内cycloadditions对1,3,4-oxadiazole垂饰,由dinitrogen伴随发行伴随,产生functionalized包含环氧乙烷份额的ketopiperazinoquinolinols被熔化到quinolinole份额,当spiro连接到二酮二氮六环时。 这些主要photoproducts是可以进一步被微商数化在亲核SN1-之下或SN2象环氧乙烷份额的圆环开头的易反应的多才多艺的中间体。 被氧化的quinolinones在Schmidt反应的条件下接受新的重新整理,导致史无前例
  • 匿名
2013-05-23 12:26:38
上的光生 azaxylylenes 接受到 1,3,4-恶二唑吊坠,伴随着释放氮分子,产生含有烤瓷 quinolinole 基团而螺环连接到双手环氧乙烷基团官能化的 ketopiperazinoquinolinols 分子内环加成反应。这些初级的光化是无功多才多艺的中间体,可以进一步衍生下像 SN1 或 SN2 亲核开环的环氧乙烷基团。氧化的 quinolinones 接受新重排施密特反应,导致前所未有的条件下
  • 匿名
2013-05-23 12:28:18
Photogenerated azaxylylenes 经受对 1 件, 3 件, 4-oxadiazole 的垂饰的分子内部的 cycloadditions,伴随着双氮的伴随的发布,生产控制被熔合到 quinolinole 一半的 oxirane 一半的被 functionalized 的 ketopiperazinoquinolinols 当 spiro 连接到 diketopiperazine。这些最初 photoproducts 是有反应多才多艺互相调停那可以进一步被 derivatized 在 nucleophilic SN1 或 oxirane 一半的开始的似 SN2 的戒指下。被
 
 
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